怀化结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）
¥13140.00起
报告周期：10个工作日个工作日
样本类型：样本A（四选一）：
①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B：
⑤全血
备注：样本A+B同时送检
项目介绍
本检测套餐为结直肠癌患者提供基于组织的精准分子病理学评估，整合120个关键基因的二代测序与免疫检查点PD-L1（22C3克隆号）表达水平检测。通过高通量测序技术，全面分析肿瘤组织样本中与结直肠癌发生发展密切相关的基因变异，涵盖指南推荐的必检靶点及新兴靶点，同时结合PD-L1免疫组化检测，为临床制定个体化治疗方案（包括靶向治疗、免疫治疗及化疗方案优化）提供关键分子依据。检测覆盖点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异等多种变异类型，采用国际标准化的生物信息学分析流程及严格的质控体系，确保检测结果的准确性与临床指导价值。该套餐要求同时送检肿瘤组织（样本A）与配对外周血（样本B），以便通过胚系-体系变异比对，精准识别肿瘤特异性变异，排除遗传背景干扰，提升结果解读的精准度。适用人群
本检测主要适用于经组织病理学确诊的结直肠癌患者，尤其是：1. 初治的晚期（III/IV期）患者，旨在寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或出现进展的患者，为后续治疗策略提供方向；3. 拟参加相关临床试验的患者，用于筛选入组；4. 部分具有特殊病理类型（如MSI-H/dMMR）或罕见突变需求的患者。不适用于健康人群的癌症筛查或早期诊断。临床意义
靶向120基因（含MSI+28HRR基因+林奇综合征）+化疗基因+PDL1（组化22C3），用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控检测方法
NGS常见问题
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