怀化林奇综合征基因检测
¥5460.00起
报告周期：10个工作日个工作日
样本类型：①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
⑤全血
备注：任选其一
项目介绍
林奇综合征（Lynch Syndrome），又称遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种由DNA错配修复（MMR）基因胚系突变引起的常染色体显性遗传病。本检测采用新一代测序技术，对与林奇综合征密切相关的核心错配修复基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）及EPCAM基因启动子区域进行高深度测序与分析，旨在精准识别受检者是否携带致病性的胚系基因突变。检测覆盖基因编码区及剪接区域，可检测点突变、小片段插入/缺失等多种变异类型。检测结果为临床评估个体及其家族成员的遗传性结直肠癌、子宫内膜癌等相关肿瘤的终生发病风险提供关键分子遗传学依据，并为制定个性化的肿瘤筛查方案与预防管理策略奠定基础。本检测具备高敏感性与高特异性，严格遵循国内外相关临床实践指南与实验室质量规范。适用人群
本检测主要适用于：1. 符合修订版阿姆斯特丹标准II或Bethesda指南的结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤患者及其亲属，用于辅助诊断。2. 肿瘤组织免疫组化（IHC）检测提示MMR蛋白表达缺失或微卫星不稳定性（MSI）检测结果为高度不稳定（MSI-H）的患者，需进行胚系突变验证。3. 具有明确林奇综合征相关肿瘤（如结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等）家族史的健康个体，进行遗传风险评估。4. 寻求进行遗传咨询，以明确自身及后代患病风险的人群。临床意义
对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM，BRAF基因的V600E突变进行检测，辅助林奇综合征诊断检测方法
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